我院擬對以下項目進(jìn)行遴選。請資質(zhì)符合并有意參加的公司持有效證件和資料到我院藥劑科試劑管理辦公室報名登記：
一、 項目
序號 | 項目名稱 | 試劑名稱（備注） | 預(yù)算金額 （萬元） | 使用科室 |
1 | 人巨細(xì)胞病毒核酸檢測 | 人巨細(xì)胞病毒核酸定量檢測試劑盒（PCR-熒光法） | 36 | 檢驗科 |
2 | 培養(yǎng)細(xì)胞的染色體分析（胎兒） | 羊水細(xì)胞培養(yǎng)基（成分及用途，試劑包含RPMI1640、胎牛血清、胰島素、轉(zhuǎn)鐵蛋白、生長因子等細(xì)胞生長所需成份，用于細(xì)胞的增殖培養(yǎng)。） | 162 | 檢驗科 |
3 | 血播八項 | 乙型肝炎病毒表面抗原測定試劑盒 乙型肝炎病毒表面抗體測定試劑盒 乙型肝炎病毒e抗原測定試劑盒 乙型肝炎病毒e抗體測定試劑盒 乙型肝炎病毒核心抗體測定試劑盒 人類免疫缺陷病毒抗原抗體檢測試劑盒 丙型肝炎病毒抗體檢測試劑盒 梅毒螺旋體抗體檢測試劑盒 （化學(xué)發(fā)光法） | 2134.23 | 檢驗科 |
4 | 甲功等25項檢測 | 總?cè)饧谞钕僭彼釡y定試劑盒 總甲狀腺素測定試劑盒 游離三碘甲狀腺原氨酸測定試劑盒 游離甲狀腺素測定試劑盒 促甲狀腺激素測定試劑盒 甲狀腺過氧化物酶抗體測定試劑盒 甲狀腺球蛋白抗體測定試劑盒 糖類抗原15-3測定試劑盒 糖類抗原19-9測定試劑盒 糖類抗原125測定試劑盒 鱗狀上皮細(xì)胞癌抗原測定試劑盒 高敏肌鈣蛋白-I測定試劑盒 癌胚抗原測定試劑盒 總β人絨毛膜促性腺激素測定 促甲狀腺素受體抗體檢測試劑盒 總前列腺特異性抗原測定試劑盒 游離前列腺特異性抗原測定試劑盒 人附睪蛋白4測定試劑盒 鐵蛋白測定試劑盒 睪酮測定試劑盒 雌二醇測定試劑盒 孕酮測定試劑盒 促黃體生成素測定試劑盒 泌乳素測定試劑盒 卵泡刺激素測定試劑盒 （化學(xué)發(fā)光法） | 4808.56 | 檢驗科 |
5 | 外顯因子測序/cnv-seq | 測序反應(yīng)通用試劑盒（聯(lián)合探針錨定聚合測序法） （熒光PCR法） | 500 | 檢驗科 |
6 | 甲氨喋呤、他莫克司、 環(huán)孢霉素、丙戊酸、卡馬西平、地高辛檢測 | 1.甲氨喋呤檢測試劑盒 2.普樂可復(fù)檢測試劑盒 3.環(huán)孢霉素檢測試劑盒 4.丙戊酸檢測試劑盒 5.卡馬西平檢測試劑盒 6.地高辛檢測試劑盒 （化學(xué)發(fā)光法） | 669 | 檢驗科 |
7 | 抗繆勒管激素測定、甲狀旁腺激素、皮質(zhì)醇測定 | 抗繆勒管激素測定試劑盒 甲狀旁腺素（PTH）測定試劑盒 皮質(zhì)醇（Cortisol）測定試劑盒 （化學(xué)發(fā)光法） | 145.02 | 檢驗科 |
8 | TBNK淋巴細(xì)胞亞群檢測 | CD45-FITC/CD4-PE/CD8-ECD/CD3-PC5檢測試劑盒 CD45-FITC/CD56-PE/CD19-ECD/CD3-PC5淋巴細(xì)胞檢測試劑盒 （流式細(xì)胞儀法） | 2 | 生物治療中心 |
二、供應(yīng)商資格條件：
1、供應(yīng)商所投醫(yī)療器械必須具備醫(yī)療器械注冊/備案證明,包括藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的注冊證書或者備案憑證。
2、供應(yīng)商應(yīng)具備《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件
3、在“信用中國”網(wǎng)站 、中國 沒有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應(yīng)商。
4、供應(yīng)商應(yīng)為依法設(shè)立的獨立法人機(jī)構(gòu)；
5、供應(yīng)商應(yīng)具備與所銷售產(chǎn)品對應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營范圍和試劑生產(chǎn)商的合法有效的授權(quán)。
6、不同的供應(yīng)商之間有下列情形之一的，不接受作為參與同一項目競爭的供應(yīng)商：A、彼此存在投資與被投資關(guān)系的；B、彼此的經(jīng)營者、董事會（或同類管理機(jī)構(gòu)）成員屬于直系親屬或配偶關(guān)系的；C、法定代表人或單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位。
三、供應(yīng)商報名需提交的材料：
1、試劑報名表（見附件1）；
2、供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件及原件；
3、供應(yīng)商醫(yī)療器械經(jīng)營許可證復(fù)印件及原件；
4、供應(yīng)商代表的授權(quán)委托書、授權(quán)委托人身份證復(fù)印件及原件。
5、制造商授權(quán)書復(fù)印件及原件；
6、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證復(fù)印件；
7、生產(chǎn)廠家營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；
8、生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復(fù)印件
9、 三家以上廣東省內(nèi)產(chǎn)品用戶發(fā)票、合同或中標(biāo)通知書復(fù)印件；
10、產(chǎn)品參考價格(發(fā)票復(fù)印件)、彩頁、技術(shù)指標(biāo)、配置清單等資料。
以上提交的資料復(fù)印件需蓋單位公章（鮮章）并整理成冊，全部報名材料PDF電子版（試劑報名表需另附word版）發(fā) 紙質(zhì)版報名材料，請在報名時間內(nèi)提交試劑管理辦公室。（每個序號為一個獨立項目，報名每個項目需單獨提交一份報名資料）
四、報名時間及 （工作日周一至周五上午8:30-11:30，下午3:00-5:00）
2、
附件1：試劑報名表
附件1：試劑報名表.docx
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編輯：gzswbc
